Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - bosentanum - filmtabletten - bosentanum 62.5 mg ut bosentanum monohydricum, maydis amylum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.1575 mg, povidonum k 90, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, talcum, ethylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie; systemische sklerose mit aktiver digitaler ulzerationserkrankung - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - bosentanum - filmtabletten - bosentanum 125 mg ut bosentanum monohydricum 129.082 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.315 mg, povidonum k 90, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, talcum, ethylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie; systemische sklerose mit aktiver digitaler ulzerationserkrankung - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - iloprostum - lösung für einen vernebler - iloprostum 10 µg ut iloprostum trometamolum, trometamolum, ethanolum 0.75 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - primäre pulmonale hypertonie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - sildenafilum - filmtabletten - sildenafilum 20.00 mg ut sildenafili citras, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 0.735 mg, triacetinum, pro compresso obducto. - behandlung der pulmonalen arteriellen hypertonie (primäre pulmonale hypertonie, sowie mit bindegewebserkrankungen assoziierte pah) der who-klasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - bosentanum - dispergierbare tabletten - bosentanum 32 mg ut bosentanum monohydricum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.812 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, aspartamum 3.7 mg, aromatica (tutti frutti) cum alcohol benzylicus 0.36 mg, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - primäre und sekundäre pulmonale hypertonie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - filmtabletten - riociguatum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.8 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.00797 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische pulmonale hypertonie (cteph) und pulmonale arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - filmtabletten - riociguatum 1 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.2 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische pulmonale hypertonie (cteph) und pulmonale arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - filmtabletten - riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische pulmonale hypertonie (cteph) und pulmonale arterielle hypertonie (pah) - synthetika